Կոսմետիկ էմուլսիայի պատրաստուկներ

Համեմատաբար փոքր քանակությամբ յուղային բաղադրիչների լուծարումը ողողման և շամպունի ձևակերպումներում ցույց է տալիս այն հիմնական էմուլգացիոն հատկությունները, որոնք պետք է ակնկալել, որ ալկիլ պոլիգլիկոզիդները կցուցաբերեն որպես ոչ իոնային մակերևութային ակտիվ նյութեր: Այնուամենայնիվ, բազմաբաղադրիչ համակարգերում փուլային վարքագծի պատշաճ ըմբռնումը անհրաժեշտ է, որպեսզի գնահատվեն ալկիլ պոլիգլիկոզիդները որպես հզոր էմուլգատորներ՝ համապատասխան հիդրոֆոբ կոէմուլգատորների հետ համատեղ: Ընդհանուր առմամբ, ալկիլ պոլիգլիկոզիդների միջերեսային ակտիվությունը որոշվում է ածխածնային շղթայի երկարությամբ և ավելի քիչ: աստիճանով, ըստ պոլիմերացման աստիճանի (DP): Միջերեսային ակտիվությունը մեծանում է ալկիլային շղթայի երկարությամբ և գտնվում է ամենաբարձր՝ CMC-ի մոտ կամ վերևում՝ 1 մՆ/մ-ից ցածր արժեքով: Ջուր/հանքային յուղի միջերեսում C12-14 APG-ն ավելի ցածր մակերևութային լարվածություն է ցույց տալիս, քան C12-14 ալկիլ սուլֆատը: Մաքուր ալկիլ մոնոգլիկոզիդների համար չափվել է n-դեկանի, իզոպրոպիլ միրիստատի և 2-օկտիլ դոդեկանոլի միջերեսային լարվածությունը (C8,C10,C12) Նկարագրվել է դրանց կախվածությունը նավթային փուլում ալկիլ պոլիգլիկոզիդների լուծելիությունից: Միջին շղթայի ալկիլ պոլիգլիկոզիդները կարող են օգտագործվել որպես էմուլգատորներ o/w էմուլսիաների համար՝ հիդրոֆոբ համաէմուլգատորների հետ համատեղ:

Ալկիլային պոլիգլիկոզիդները տարբերվում են էթոքսիլացված ոչ իոնային մակերեւութային ակտիվ նյութերից նրանով, որ դրանք չեն ենթարկվում ջերմաստիճանի ազդեցությամբ փուլային փոխակերպման՝ յուղ-ջրի (O/W)-ից նավթ-ջրի (W/O) էմուլսիաների: Փոխարենը, հիդրոֆիլ/լիպոֆիլ հատկությունները կարող են հավասարակշռել՝ խառնելով հիդրոֆոբ էմուլգատորի հետ, ինչպիսին է գլիցերինի մոնոօլեատը (GMO) կամ ջրազրկված սորբիտոլ մոնո-լաուրատը (SML): Իրականում, ալկիլ պոլիգլիկոզիդային էմուլգատորի համակարգի փուլային վարքագիծը և միջերեսային լարվածությունը շատ նման են սովորականին: ճարպային ալկոհոլի էթոքսիլատների համակարգ, եթե ոչ էթոքսիլացված համակարգում հիդրոֆիլ/լիպոֆիլ էմուլգատորի խառնման հարաբերակցությունը ջերմաստիճանի փոխարեն օգտագործվում է որպես հիմնական փուլային վարքագծի պարամետր:

Դոդեկանի, ջրի, լաուրիլ գլյուկոզիդի և սորբիտան լաուրատի համակարգը՝ որպես հիդրոֆոբ կոէմուլգատոր, ձևավորում է միկրոէմուլսիաներ C12-14 APG-ի SML-ի որոշակի հարաբերակցությամբ՝ 4:6-6:4 (Նկար 1): SML-ի ավելի բարձր պարունակությունը հանգեցնում է w/o էմուլսիաների, մինչդեռ ավելի բարձր ալկիլ պոլիգլիկոզիդների պարունակությունը առաջացնում է o/w էմուլսիաներ: Էմուլգատորի ընդհանուր կոնցենտրացիայի փոփոխությունը հանգեցնում է այսպես կոչված «Kahlweit ձուկի» փուլային դիագրամում, որի մարմինը պարունակում է եռաֆազ միկրոէմուլսիաներ և պոչը միաֆազ միկրոէմուլսիաներ, ինչպես նկատվում է էթոքսիլացված էմուլգատորների դեպքում՝ որպես ջերմաստիճանի ֆունկցիա: Բարձր էմուլգացնող: C12-14 APG/SML խառնուրդի հզորությունը, համեմատած ճարպային ալկոհոլի էթօքսիլատ համակարգի հետ, արտացոլվում է նրանով, որ էմուլգատորի խառնուրդի նույնիսկ 10%-ը բավարար է միաֆազ միկրոէմուլսիա ձևավորելու համար:

Մակերեւութային ակտիվ նյութերի երկու տեսակների փուլային ինվերսիայի օրինաչափությունների նմանությունը ոչ միայն սահմանափակվում է ֆազային վարքով, այլ նաև կարելի է գտնել էմուլգացնող համակարգի միջերեսային լարվածության մեջ: Էմուլգատորի խառնուրդի հիդրոֆիլ-լիպոֆիլ հատկությունները հասել են հավասարակշռության, երբ C12-ի հարաբերակցությունը -14 APG/SML-ը 4:6 էր, իսկ միջերեսային լարվածությունը ամենացածրն էր: Հատկանշական է, որ միջերեսային շատ ցածր նվազագույն լարվածությունը (մոտ 10^-3mN/m) դիտարկվել է C12-14 APG/SML խառնուրդի միջոցով:

Միկրոէմուլսիաներ պարունակող ալկիլ գլիկոզիդների շարքում միջերեսային բարձր ակտիվության պատճառն այն է, որ հիդրոֆիլ ալկիլ գլիկոզիդները՝ ավելի մեծ գլյուկոզիդ-գլխավոր խմբերով և հիդրոֆոբ համաէմուլգատորները փոքր խմբերով, խառնվում են նավթ-ջուր միջերեսում իդեալական հարաբերակցությամբ: Հիդրացիան (և հիդրատացիոն գլխիկի արդյունավետ չափը) ավելի քիչ է կախված ջերմաստիճանից, քան էթոքսիլացված ոչ իոնային մակերևութային ակտիվ նյութերի դեպքում: Այսպիսով, զուգահեռ միջերեսային լարվածությունը նկատվում է միայն չէթոքսիլացված էմուլգատորային խառնուրդի մի փոքր ջերմաստիճանից կախված փուլային վարքագծի համար:

Սա հետաքրքիր կիրառումներ է տալիս, քանի որ, ի տարբերություն ճարպային ալկոհոլի էթոքսիլատների, ալկիլ գլիկոզիդները կարող են ձևավորել ջերմաստիճանի կայուն միկրոէմուլսիաներ: Տարբերակելով մակերևութային ակտիվ նյութի պարունակությունը, օգտագործվող մակերևութային ակտիվ նյութի տեսակը և յուղ/ջուր հարաբերակցությունը, միկրոէմուլսիաները կարող են արտադրվել հատուկ հատկություններով, ինչպիսիք են թափանցիկությունը, մածուցիկությունը, փոփոխական ազդեցությունները և փրփրացող հատկությունները: Համաէմուլգատոր ալկիլ եթեր սուլֆատի և ոչ իոնի խառը համակարգում, նկատվում է ընդլայնված միկրոէմուլսիայի տարածքը և կարող է օգտագործվել խտանյութի կամ նուրբ մասնիկների յուղ-ջուր էմուլսիաներ ձևավորելու համար:

Գնահատվել է ալկիլ պոլիգլիկոզիդ/SLES և SML ածխաջրածինով (Dioctyl Cyclohexane) և ալկիլ պոլիգլիկոզիդով/SLES և GMO բազմաբաղադրիչ համակարգերի կեղծ-երկրային փուլային եռանկյունների բազմաբաղադրիչ համակարգերի գնահատում, որոնք ցույց են տալիս փոփոխականությունը և չափը: տարածքներ o/w, w/o կամ միկրոէմուլսիաների համար վեցանկյուն և շերտավոր փուլերի համար՝ կախված բաղադրիչների քիմիական կառուցվածքից և խառնման հարաբերակցությունից: Եթե ​​այս փուլային եռանկյունները տեղադրվում են համապատասխան կատարողական եռանկյունների վրա, որոնք ցույց են տալիս, օրինակ, փրփրացող վարքը և համապատասխան խառնուրդների մածուցիկության հատկությունները, դրանք արժեքավոր օգնություն են ձևակերպողին գտնելու հատուկ և լավ մշակված միկրոէմուլսիա ձևակերպումներ, օրինակ՝ դեմքը մաքրող միջոցների կամ փրփուր լոգանքների վերաճարպակալման համար: Որպես օրինակ, փրփուր լոգանքների յուղայնացման համար հարմար միկրոէմուլսիայի ձևավորումը կարող է ստացվել փուլային եռանկյունից: