Ալկիլ պոլիգլիկոզիդ կարբոնատների սինթեզ

Ալկիլ պոլիգլիկոզիդ կարբոնատները պատրաստվել են ալկիլ մոնոգլիկոզիդների դիէթիլ կարբոնատով տրանսեսթերֆիկացման միջոցով (Նկար 4): Ռեակտիվների մանրակրկիտ խառնման շահերից ելնելով, ապացուցվել է, որ ձեռնտու է դիէթիլ կարբոնատի ավելցուկ օգտագործումը, որպեսզի այն ծառայի և՛ որպես տրանսեսթերֆիկացման բաղադրիչ, և՛ որպես լուծիչ: 50% 50% նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթի 2 մոլ %-ը կաթիլաբար ավելացվում է այս խառնուրդին՝ խառնելով մոտ 120℃ ջերմաստիճանում: 3 ժամ ռեֆլյուքսից հետո, ռեակցիայի խառնուրդը թողնում են սառչի մինչև 80℃ և չեզոքացնում 85% ֆոսֆորաթթվով: Դիէթիլ կարբոնատի ավելցուկը թորվում է վակուո: Այս ռեակցիայի պայմաններում մեկ հիդրօքսիլ խումբը գերադասելի է էստերֆիկացված է: Մնացած արտադրանքի և արտադրանքի հարաբերակցությունը 1:2.5:1 (մոնոգլիկոզիդ՝ մոնոկարբոնատ՝ պոլիկարբոնատ):

Բացի մոնոկարբոնատից, այս ռեակցիայի մեջ ձևավորվում են նաև փոխարինման համեմատաբար բարձր աստիճան ունեցող ապրանքներ։ Կարբոնատի ավելացման աստիճանը կարող է վերահսկվել ռեակցիայի հմուտ կառավարմամբ: C-ի համար₁₂ մոնոգլիկոզիդ, մոնո-, դի- և տրիկարբոնատների բաշխում 7:3:1 ստացվում է հենց նոր նկարագրված ռեակցիայի պայմաններում (Նկար 5): Եթե ​​ռեակցիայի ժամանակը հասցվում է մինչև 7 ժամ, և եթե այդ ընթացքում թորվում է 2 մոլ էթանոլ, ապա հիմնական արտադրանքը C է:₁₂ մոնոգլիկոզիդ դիկարբոնատ: Եթե ​​այն ավելացվի մինչև 10 ժամ, և 3 մոլ էթանոլը թորվի, ապա վերջնական արդյունքում ստացված հիմնական արտադրանքը եռաքարբոնատն է: Կարբոնատային ավելացման աստիճանը և, հետևաբար, ալկիլ պոլիգլիկոզիդային միացության հիդրոֆիլ/լիպոֆիլ հավասարակշռությունը, հետևաբար, կարող են հարմար կերպով կարգավորվել ռեակցիայի ժամանակի և թորման ծավալի փոփոխությամբ: