Ալկիլ պոլիգլիկոզիդ կարբոնատների սինթեզ

Ալկիլ պոլիգլիկոզիդ կարբոնատները ստացվել են ալկիլ մոնոգլիկոզիդների դիէթիլ կարբոնատով տրանսէսթերիֆիկացման միջոցով (Նկար 4): Ռեակտիվ նյութերի մանրակրկիտ խառնման նպատակով, առավելություն է ապացուցվել դիէթիլ կարբոնատի ավելցուկային օգտագործումը, որպեսզի այն ծառայի և՛ որպես տրանսէսթերիֆիկացման բաղադրիչ, և՛ որպես լուծիչ: Այս խառնուրդին կաթիլ-կաթիլ ավելացվում է 50% նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթի 2 մոլ-%՝ մոտ 120°C ջերմաստիճանում խառնելով: 3 ժամ հետհոսքի տակ պահելուց հետո, ռեակցիայի խառնուրդը թողնում են սառչելու մինչև 80°C և չեզոքացնում 85% ֆոսֆորական թթվով: Ավելորդ դիէթիլ կարբոնատը թորում են վակուում: Այս ռեակցիայի պայմաններում մեկ հիդրօքսիլային խումբը նախընտրելիորեն էսթերիֆիկացվում է: Մնացած արդյունահանված նյութի և արտադրանքի հարաբերակցությունը 1:2.5:1 է (մոնոգլիկոզիդ. Մոնոկարբոնատ. Պոլիկարբոնատ):

Մոնոկարբոնատից բացի, այս ռեակցիայի ընթացքում առաջանում են նաև համեմատաբար բարձր աստիճանի փոխարինմամբ արգասիքներ: Կարբոնատի ավելացման աստիճանը կարող է վերահսկվել ռեակցիայի հմուտ կառավարման միջոցով: C-ի համար₁₂ մոնոգլիկոզիդ, մոնոգլիկոզիդ, դիկարբոնատի և տրիկարբոնատի 7:3:1 բաշխումը ստացվում է հենց նոր նկարագրված ռեակցիայի պայմաններում (Նկար 5): Եթե ռեակցիայի ժամանակը մեծացվի մինչև 7 ժամ և եթե այդ ընթացքում թորվի 2 մոլ էթանոլ, հիմնական արգասիքը՝ C₁₂ Մոնոգլիկոզիդ դիկարբոնատ։ Եթե այն մեծացվի մինչև 10 ժամ և թորվի 3 մոլ էթանոլ, վերջնական արդյունքում ստացված հիմնական արտադրանքը տրիկարբոնատն է։ Կարբոնատի ավելացման աստիճանը և, հետևաբար, ալկիլ պոլիգլիկոզիդ միացության հիդրոֆիլ/լիպոֆիլիկ հավասարակշռությունը, հետևաբար, կարող են հարմար կերպով կարգավորվել ռեակցիայի ժամանակի և թորվածքի ծավալի փոփոխությամբ։